Остеохондропатии - группа заболеваний костей и суставов, встречающихся преимущественно в детском и юношеском возрасте и проявляющихся асептическим некрозом субхондрально расположенных, подверженных повышенной нагрузке частей скелета (чаще всего губчатого вещества, апофизов и эпифизов трубчатых костей).
Среди всей патологии органов опорно-двигательного аппарата остеохондропатии составляют около 2,7 %, при этом асептический некроз костно-хрящевых тканей тазобедренного сустава развивается в 34 % случаев, лучезапястного сустава и запястья - в 14,9 %, коленного сустава - в 8,5 %, локтевого - в 14,9 %. Поражение суставов верхних конечностей наблюдается у 57,5 % больных, нижних конечностей - у 42,5 %. Возраст пациентов с асептическими некрозами колеблется от 3-5 до 13-20 лет.
Остеохондропатии условно принято разделять на четыре группы:
- Остеохондропатии эпифизов трубчатых костей - плечевой кости (болезнь Хасса), грудинного конца ключицы, пястных костей и фаланг пальцев кисти (болезнь Тиманна), головки бедренной кости (болезнь Легга - Кальве - Пертеса), головки II-III плюсневых костей (болезнь Келера II).
- Остеохондропатии коротких губчатых костей - тел позвонков (болезнь Кальве), полулунной кости кисти (болезнь Кинбека), сесамовидной кости I плюснефалангового сустава, ладьевидной кости стопы (болезнь Келера I).
- Остеохондропатии апофизов (апофизиты) - юношеский апофизит позвонков (болезнь Шейермана - May), апофизит тазовых костей, бугристости большеберцовой кости (болезнь Осгуда - Шлаттера), надколенника (болезнь Ларсена - Юхансона), лонной кости, бугра пяточной кости (болезнь Хаглунда - Шинца), апофизит плюсневой кости (болезнь Излена).
- Частичные клиновидные некрозы суставных концов костей (рассекающий остеохондроз) головки плечевой кости, дистального эпифиза плечевой кости, медиального мыщелка дистального эпифиза бедренной кости (болезнь Кенига), тела таранной кости (болезнь Хаглунда - Севера).
Болезни суставов
В.И. Мазуров
Комментировать:
Похожие статьи:
Категории: Ревматология, Заболевания суставов и соединительной ткани,
Смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ), впервые описанное Sharp в 1972 г., характеризуется комбинацией клинических проявлений, свойственных системной красной волчанке, системной склеродермии и..
Категории: Ревматология, Заболевания суставов и соединительной ткани,
Склеродермия системная — хроническое системное полисиндромное заболевание соединительной ткани с характерным поражением кожи, опорно-двигательного аппарата, внутренних органов и распространенными..
Категории: Ревматология, Васкулиты и васкулопатии,
Фибронектин — высокомолекулярный гликопротеин (мол. масса 440 кд), относится к семейству адгезивных белков. В организме человека его синтез происходит главным образом в клетках печени. Небольшое..
Категории: Ревматология, Васкулиты и васкулопатии,
Ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) — дипептидил-карбоксипептидаза, участвующая в расщеплении дипептидов в С-концевом участке, включая ангиотензин I и брадикинин. Одна из основных биологических функцией..