Сегодня: 16.08.2018
PDA | XML | RSS
 
 





Реклама от Google

Применение аутогенных мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток при рассеянном склерозе

Stem cell transplantation is suggested as a most promising therapeutic strategy for degenerative and progressive diseases among which the most significance have amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple sclerosis (MS). In this study 8 patients with multiple sclerosis and 12 patients with amyotrophic lateral sclerosis received monthly intravenous injections of autologous MMSCs in doses 2x106 cells/kg for 3-20 months. No significant acute or late side effects were evidenced. Minor adverse event were transient hyperthermia and headache after infusion of MSCs in two ALS patients reversible after 10 hours. Our results seem to demonstrate that MMSCs represent a good chance for stem cell therapy in MS and considerably less preferably in ALS patients. MMSCs therapy is safe for the observed treatment period.


Трансплантация стволовых клеток признана наиболее перспективным направлением терапии прогрессирующих и дегенеративных заболеваний центральной нервной системы. С целью оценки безопасности и переносимости терапии аутогенными мультипотентными мезенхимальными стромальными клетками у 12 пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и 8 пациентов с рассеянным склерозом (PC) из красного костного мозга были получены аутогенные мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК). Их рост, иммунофенотип и кариотип, стерильность, отсутствие примеси гемопоэтических клеток, хромосомных аберраций и признаков старения контролировали в процессе выращивания. Обратное введение ММСК проводили в соответствии с разработанным протоколом путем короткой внутривенной инфузии в дозе 2,0x106/кг массы тела, кратностью 1 раз в 30 дней. Длительность терапии составляла от 1 до 22 месяцев. Все больные повторные внутривенные инфузии ММСК перенесли удовлетворительно. Клинически значимые побочные эффекты, как в раннем, так и в отдаленном периоде терапии выявлены не были. Легкий побочный эффект в виде невысокой транзиторной гипертермии в течение 10 часов наблюдался у 2 пациентов после одного из введений. Под эффективностью терапии понимали регресс отдельных симптомов или стабилизацию заболевания как у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом, так и рассеянным склерозом. У 6 пациентов с боковым амиотрофическим склерозом эффект отсутствовал с самого начала клеточной терапии, у остальных 6 наблюдались признаки улучшения отдельных симптомов и стабилизация заболевания на срок от 5 до 10 месяцев. Из числа 8 пациентов с рассеянным склерозом, у 6 отмечено клиническое улучшение на 0.5-1.0 балл по шкале EDSS.

Полученные результаты свидетельствуют о безопасности разработанного протокола лечения и умеренной клинической эффективности терапии у некурабельных или труднокурабельных больных с боковым амиотрофическим склерозом и рассеянным склерозом, что позволяет рассчитывать на продолжение исследования и включение в него новых пациентов.


1Одинак М.М., 1Бисага Г.Н., 2Новицкий А.В., 2Тыренко В.В., 3Полынцев Д.Г., 4Смолянинов А.Б.
1кафедра неврологии и 2кафедра факультетской терапии Военно-медицинской Академии им. С.М. Кирова, 3Банк стволовых клеток «ООО Транс-Технологии», 4Покровский банк стволовых клеток, Санкт-Петербург


Комментировать:
Имя:

Сообщение:


Похожие статьи:

Экспериментальная оценка остеоиндуктивности рекомбинантного костного морфогенетического белка

Категории: Клеточные технологии, Тканевая инженерия,
Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова №4 2010 Миронов С.П., Гинцбург А.Л., Еськин Н.А., Лунин В.Г., Гаврюшенко Н.С., Карягина А.С., Зайцев В.В. Экспериментальная оценка остеоиндуктивности..

Клеточные технологии в лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний костей и суставов

Категории: Клеточные технологии,
Несмотря на полиэтиологичность дегенеративно-дистрофических заболеваний костей и суставов, их патогенез почти при всех поражениях имеет васкулярную природу. В основе известных хирургических методов..