RSS | PDA | XML

Реклама




Машинки для денег
Техническое обслуживание контрольно-кассовых машин. Сенсорные киоски.
safetop.ru

Почему голень состоит из двух костей?


Можно ответить на этот вопрос, следуя работам Поля Лe Кера (Pol Le Coer, 1938). Он описал функционирование голеностопного сустава, являющегося, по сути, суставом с «изменяющейся геометрией».

Почему голень состоит из двух костей


Ранее были описаны последствия, вытекающие из особенной формы тела таранной кости - в форме блока (рис. 53, вид на таранную кость спереди), более широкая впереди, чем сзади, с вогнутой и скошенной наружной щечкой. От полного разгибания до полного сгибания нижняя суставная поверхность большеберцовой кости контактирует с верхней суставной поверхностью таранной кости в разном объеме (рис. 54):

  • При разгибании (синий контур) задняя узкая часть блока таранной кости контактирует с большеберцовой костью; площадь контакта минимальна;
  • При сгибании (красный контур) большеберцовая кость сочленяется с наиболее широкой частью тела таранной кости.

Если нарисовать обе поверхности раздельно (рис. 55), мы заметим, что площадь контакта впереди протяженнее задней поверхности контакта. Это становится еще яснее, если наложить одну поверхность на другую (рис. 56): передняя контактная поверхность покрывает заднюю со всех сторон.

Необходимость в подобном строении возникла из-за того, что при ходьбе нагрузка на таранную кость максимальна при сгибании, в момент, когда несущая нога переносится кпереди по отношению к ноге, стоящей на земле. В это время контакт между двумя костями максимален. А вот при разгибании нагрузка уменьшается и стабильность менее необходима. При этом площадь контакта минимальна.

Подобное изменение ширины блоковидной поверхности тела таранной кости требует постоянной подгонки размера зазора между двумя поверхностями лодыжек, чего можно добиться только благодаря разделению «большеберцово-малоберцового паза» на две части, откуда следует, что он должен состоять из двух костей.

Остается решить один деликатный вопрос - постоянная настройка зазора между лодыжками. На стилизованной схеме (рис. 57) показаны тело таранной кости и два крайних положения межлодыжечных щипцов: расходящиеся щипцы при сгибании F (красные стрелки) и смыкающиеся при разгибании Е (синие стрелки). Именно тут в работу вступает приспособление (рис. 58, вид сзади на скелет голени), которое можно назвать гениальным - задняя большеберцовая мышца 1, являющаяся разгибателем голеностопного сустава и прикрепляющаяся к двум костям. Таким образом, ее сокращение сближает эти кости. В момент разгибания голеностопного сустава эта мышца одновременно обеспечивает разгибание и приближение латеральной лодыжки к медиальной, т.е. приспособление к наименьшему размеру тела таранной кости. По тому же принципу, но в меньшей степени работает сгибатель большого пальца 2. Таким образом, регулирование зазора межлодыжечных щипцов при разгибании активно и имеет мышечную основу.

А вот при сгибании регулирование пассивно. Расхождение лодыжек вызвано постепенным увеличением размера тела таранной кости, которое контролируется связками, и ранее названными мышцами, противодействующими сгибанию голеностопного сустава.

Стоит отметить, что изгиб наружной щечки таранной кости является следствием того, что давление на фасетку малоберцовой кости всегда перпендикулярно ее поверхности, откуда вытекает автоматическая ротация малоберцовой кости по своей продольной оси. Появление двух костей в среднем отрезке всех четырех конечностей уходит корнями на 400 000 000 лет назад (рис. 59, превращение плавника а в лапы b и с), когда в средине девонского периода палеозойской эры наш дальний предок - малоизвестная кистеперая рыба Остеноптерон (Eusthenopteron) (рис. 60) вышла из воды и вследствие трансформации своих плавников в лапы стала четвероногим, похожим на ящерицу или современного крокодила. Постепенная реорганизация ее плавников сохранила для проксимального сегмента только участок h, а для среднего сегмента - два соседних участка, будущие лучевая r и локтевая u кости или большеберцовая и малоберцовая кости для голени, за ними следуют кости запястья или предплюсны и пять лучей пальцев руки или ноги, образуя, таким образом, прототип для всех позвоночных.


"Нижняя конечность. Функциональная анатомия"
А.И. Капанджи





Комментировать:
Имя:

Сообщение:


Похожие статьи:

Почему голень состоит из двух костей?

Категории: Физиология суставов, Голеностопный сустав,
Можно ответить на этот вопрос, следуя работам Поля Лe Кера (Pol Le Coer, 1938). Он описал функционирование голеностопного сустава, являющегося, по сути, суставом с «изменяющейся геометрией». Ранее были..

Физиологические функции межберцового сочленения

Категории: Физиология суставов, Голеностопный сустав,
При сгибании и разгибании голеностопного сустава автоматически включаются оба межберцовых сочленения, механически связанные с ним. Сначала в действие вовлекается нижнее межберцовое сочленение. Его..

Межберцовые сочленения

Категории: Физиология суставов, Голеностопный сустав,
Большеберцовая кость сочленяется с малоберцовой наверху и внизу, образуя верхнее (рис. 36-38) и нижнее (рис. 39-41) межберцовые сочленения. Далее будет показано, что оба эти сочленения механически связаны..

Поперечная стабильность голеностопного сустава

Категории: Физиология суставов, Голеностопный сустав,
Будучи суставом с одной степенью свободы, голеностопный сустав не может осуществлять движения в пространстве вокруг двух других осей. Поперечная стабильность зависит от прочного замыкания его суставных..

Переднезадняя стабильность голеностопного сустава и факторы, ограничивающие сгибание и разгибание

Категории: Физиология суставов, Голеностопный сустав,
Амплитуда сгибания и разгибания прежде всего определяется размером и степенью развития суставных поверхностей (рис. 17, схема в профиль). Суставная поверхность большеберцовой кости напоминает дугу, сектор..

Чувствительные зоны нижней конечности

Категории: Физиология суставов, Биомеханика ходьбы,
Эти зоны формируют полосы неправильной формы, растянутые вдоль всей нижней конечности, хорошо видимые на рис. 1 (вид спереди) и на рис. 2 (вид сзади). Латеральный кожный нерв бедра - ветвь бедренного..

Нервы нижней конечности

Категории: Физиология суставов, Биомеханика ходьбы,
В данной таблице детально представлены разветвления нервов нижней конечности, выходящих из поясничного и крестцового сплетений. Каждый нерв имеет свое название в международной номенклатуре. Существуют..

Ходьба... Это свобода!

Категории: Физиология суставов, Биомеханика ходьбы,
Ходить - значит обладать первой из свобод! Это дает нам автономность, возможность скрыться от опасности, найти пищу и кров, работать, ходить в горы, пройти весь мир, идти на встречу с неизвестным... Эта..

Мышечные цепи и бег

Категории: Физиология суставов, Биомеханика ходьбы,
Не стоит думать, что все упомянутые мышцы бессвязно работают «каждая для себя». В действительности они подчиняются очень четким двигательным схемам, зависящим от головного мозга, но главным образом - от..

Мышцы, участвующие в ходьбе

Категории: Физиология суставов, Биомеханика ходьбы,
Все мышцы нижних конечностей важны для осуществления ходьбы. Это означает, что малейшая недостаточность одной из этих мышц может привести к нарушению походки, более или менее серьезному. Девять рисунков,..