Сегодня: 14.12.2017
PDA | XML | RSS
 
 





Реклама от Google

Основные этапы становления иммунологии злокачественного роста

Категории: Другое,
1901-1909 - P.Erlich

Первые экспериментальные модели злокачественного роста. Предположение об участии системы иммунитета в уничтожении злокачественно трансформированных клеток: "Если бы организм не обладал защитными механизмами против трансформированных клеток, то бластомный процесс развивался бы с огромной быстротой". Первые попытки создания противоопухолевого иммунитета путем вакцинации клетками молочной железы мышей с экспериментальными опухолями.

1925-1930 - М. Witebsky, L.Gershfeld

Первые доказательства наличия опухолеассоциированных антигенов.

1920-1940-е - А.А. Богомолец

Определение роли макрофагов в борьбе против опухоли: "Макрофагальные элементы соединительной ткани имеют значение в борьбе организма против раковой ткани". Создание учения о физиологической системе соединительной ткани и ее роли в противоопухолевой защите.

1943 - L. Gross

Возможность развития иммунитета после иммунизации опухолевыми клетками.

1946-1947 - Л.А. Зильбер

Создание вирусной теории происхождения рака и первое обоснование положения о существовании невирусных опухолевых антигенов в вирусиндуцированных опухолях.

1951-1952 - M.Lewis

Эксперименты с индукцией противоопухолевого иммунитета против трансплантированных опухолевых клеток.

1952 - E. Foley

Эксперименты с индукцией противоопухолевого иммунитета у мышей с перевивными опухолями.

1954 - Л.А. Зильбер

На основе использования различных антигенов опухолевой клетки показана возможность существования иммунологического ответа на эти антигены - факты, которые легли в основу для заключения о том, что иммунологический ответ на опухолевые антигены - реальность.

1957 - В. Prehn, J. Main

Констатация регрессии опухоли после повторной иммунизации (саркома, индуцированная метилхолантреном).

1958-1959 - Г.И. Абелев

Впервые в лаборатории ЛА Зильбера выявлен а-фетапротеин - специфический антиген гепатомы мышей.

1959 - Ю.С. Татаринов

Доказательства наличия а-фетапротеина при раке печени человека.

1960-е годы - G. Klein и сотрудники (Е. Klein, Н. Sjorgen, К. Helstrom и др.)

Многочисленные исследования, подтверждающие возможность развития иммунологического ответа на опухолевые антигены, и разработка методических подходов к изучению иммунологии рака.

К. Habel

В опытах с вирусиндуцированными опухолями подтвердил факт, установленный Л А Зильбером и G.Klein, относительно того, что иммунитет к вирусам (модель вирусиндуцированных опухолей) и против опухолей определяется различными антигенами.

Бережная Н.М., Чехун В.Ф.

Комментировать:
Имя:

Сообщение:


Похожие статьи:

Физиология двенадцатиперстной кишки

Категории: Другое,
Основной физиологической функцией двенадцатиперстной кишки является ее участие в пищеварении — начальном этапе ассимиляции пищи, заканчмвающемся в превращении исходных пищевых структур в компоненты,..

Гистология двенадцатиперстной кишки

Категории: Другое,
Стенка двенадцатиперстной кишки состоит из трех оболочек: серозной (tunica serosa), мышечной (tunica muscularis), слизистой (tunica mucosa) и подслизистой основы (tela submucosa), отделенной от слизистой..