Синдром Шарпа

Синдром Шарпа - смешанное соединительнотканное заболевание, характеризуется сочетанием отдельных признаков системной склеродермии, дерматомиозита и системной красной волчанки на фоне определения у данных..

Ревматическая полимиалгия

Ревматическая полимиалгия - системное воспалительное заболевание людей пожилого возраста, характеризующееся болями и скованностью в мышцах плечевого и/или тазового пояса, лихорадкой, снижением массы тела,..

Полихондрит рецидивирующий (панхондрит, системная хондромаляция)

Полихондрит рецидивирующий (панхондрит, системная хондромаляция, хронический атрофический полихондрит) - генерализованное прогрессирующее воспалительное заболевание хрящевой ткани с вовлечением в процесс..

Периодическая болезнь

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, доброкачественный семейный пароксизмальный перитонит, армянская болезнь) - заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу и..

Перекрестный синдром

Диагноз перекрестного (overlap) синдрома ставится в том случае, когда у больного достаточно клинических и серологических признаков, чтобы диагностировать конкретное заболевание соединительной ткани, но..

Паранеопластический синдром

Паранеопластический синдром (ПНС) — клинико-лабораторные нарушения, возникающие при злокачественных опухолях и обусловленные неспецифическими реакциями со стороны различных органов и систем или..

Пантикулит (целлюлит, болезнь Вебера-Крисчена)

Пантикулит - рецидивирующее воспалительное, чаще локальное, поражение подкожножировой клетчатки и соединительной ткани. Чаще развивается у женщин 30-40 лет. Этиология и патогенез Причина болезни..

Недифференцированное заболевание соединительной ткани

Термином недифференцированное заболевание соединительной ткани (НЗСТ) обозначают состояние, характеризующиеся клиническими проявлениями аутоиммунного процесса с наличием неспецифических аутоантител, но..

Лекарственный волчаночноподобный синдром

Лекарственный волчаночноподобный синдром - ятрогенное заболевание, сходное с системной красной волчанкой, которое развивается в результате длительного применения ряда препаратов (апрессин, новокаинамид,..

Диффузный эозинофильный фасциит (болезнь Шульмана)

Диффузный эозинофильный фасциит (ДЭФ) — относительно редкое системное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением глубокой фасции (воспаление с исходом в фиброз), подкожной клетчатки и..

Диагностика и лечение дерматомиозита (полимиозита)

У части больных в клиническом анализе крови определяются признаки умеренной анемии, лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево, реже — лейкопения, эозинофилия, СОЭ увеличивается соответственно активности..

Клиника дерматомиозита (полимиозита)

Начало заболевания обычно постепенное. Больные жалуются на неуклонно прогрессирующую слабость в проксимальных мышцах рук и ног. У некоторых больных мышечная слабость нарастает в течение 5-10 лет. Менее..

Дерматомиозит (полимиозит)

Дерматомиозит (полимиозит) - диффузное прогрессирующее воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением поперечно-полосатой и гладкой мускулатуры, нарушением двигательной..

Лечение волчанки красной системной

Лечение системной красной волчанки (СКВ) обычно комплексное, включает активную противовоспалительную и иммуносупрессивную терапию, а также реабилитационные мероприятия. Для индивидуализации терапии..

Диагностика волчанки красной системной

Какого-либо специфичного анализа, который позволил бы установить диагноз системной красной волчанки (СКВ), не существует. При постановке диагноза врачи основываются на совокупности клинических проявлений..